喘息病態におけるIL-5による細胞活性化とイノシトールリン脂質からみた治療戦略の探究

• Project/Area Number: 25K11699
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Akita University
• Principal Investigator: 竹田 正秀 秋田大学, 医学系研究科, 講師 (30466594)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 植木 重治 秋田大学, 医学系研究科, 教授 (60361234)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 好酸球 / 気道上皮細胞 / IL-5 / イノシトールリン脂質 / PI3K

Outline of Research at the Start

近年、喘息病態形成に重要な役割を果たすIL-5受容体は好酸球のみならず、気道上皮細胞にも存在することが明らかになった。IL-5受容体の下流にはイノシトールリン脂質のリン酸化に関わるPI3Kが存在している。
PI3Kには複数のisoformが存在しているが、喘息病態に関わる好酸球や気道上皮細胞についてIL-5が作用する際、PI3Kγ、PI3Kδが関与するかは明らかでない。
以上から本研究では、PI3Kγ、PI3Kδの選択的阻害薬を用いて、IL-5刺激による好酸球ならびに気道上皮細胞の細胞機能における役割を検討することで将来的な重症喘息の新たな治療戦略探究につながる基盤知見を得ることを目的とする。