Molecular mechanisms of IL-4R inhibition in IgG4-RD

Research Project

Project/Area Number	25K11706
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
Research Institution	Sapporo Medical University
Principal Investigator	神田真聡札幌医科大学, 医学部, 講師 (40796348)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2029-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000) Fiscal Year 2028: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000) Fiscal Year 2027: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000) Fiscal Year 2026: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000) Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords	IgG4 related disease / IL-4
Outline of Research at the Start	IgG4関連疾患（IgG4-RD）は、21世紀に本邦を中心に提唱された疾患であるが、依然として根治療法はなく、その病態も十分には解明されていない。我々は抗インターロイキン（IL）-4受容体α（IL-4R）抗体であるデュピルマブ（DUP）がIgG4-RD患者に有効であるという報告を行った。しかし、DUPがどのようなメカニズムを介してIgG4-RDに対して有効かについてはほとんどわかっていない。本研究では主にIL-4R阻害がどのようにしてIgG4-RDを制御するのかをマウスモデル（LatY136F）を用いて明らかにすることでIL-4R阻害の有効性を示す。