iMCD-TAFROとTAFRO症候群の特徴を分子病態から解明し精密医療に繋げる基盤研究

• Project/Area Number: 25K11724
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 川上 純 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (90325639)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 古賀 智裕 長崎大学, 病院(医学系), 講師 (90537284) ; 福井 翔一 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (80770833) ; 新納 宏昭 九州大学, 医学研究院, 教授 (20380636) ; 佐藤 康晴 岡山大学, 保健学域, 教授 (00579831)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 特発性多中心性キャッスルマン病（iMCD） / iMCD-TAFRO / iMCD-IPL / iMCD-NOS / TAFRO症候群

Outline of Research at the Start

特発性多中心性キャッスルマン病（iMCD）はiMCD-TAFRO、iMCD-IPL、iMCD-NOSにサブタイプ分類される希少炎症性疾患（指定難病）であり、異同に議論が多いTAFRO症候群を含め、エビデンスの集積が不足している。特に未解決の重要な研究課題は、予後が良くないTAFROタイプに多く残されている。本研究ではTAFROタイプの疾患進展の責任細胞とシグナリングを同定し、発現分子の詳細解析に基づく細胞間相互作用と機能解析を完遂し、iMCD-TAFROとTAFRO症候群の分子標的薬の開発と精密医療構築に向けての分子基盤形成を目指す。