HIV-1完治に向けた疲弊メモリーCD8陽性T細胞の新規機能回復法の開発

• Project/Area Number: 25K11753
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Japan Institute for Health Security
• Principal Investigator: 久世 望 国立健康危機管理研究機構, エイズ研究センター, 主任研究官 (80710409)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: HIV-1 / CD8 / TCR / エピトープ / HLA

Outline of Research at the Start

HIV-1感染において、治療に有効なCD8の再誘導が困難であることが問題となっている。GSK3阻害剤は疲弊CD8の機能回復に効果を示すが、どのようなHIVエピトープで高機能なHIV-1特異的CD8+T細胞を効率よく再誘導できるか十分に分かっていない。本研究は、GSK3阻害剤でCD8の機能回復がエピトープ間でどう違うか明らかにし、またTCRの活性化シグナルの強さを制御して回復レベルの向上を試みる。本研究は、機能を有するHIV-1特異的CD8+T細胞の再誘導が可能になり、HIV-1完治療法に必要な免疫面での課題解決に繋がる。