タンパク質結合理論を基盤とした薬効直結型の抗MRSA薬TDM手法の開発

Research Project

Project/Area Number	25K11756
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
Research Institution	University of Toyama
Principal Investigator	山本善裕富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (70452844)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	辻泰弘日本大学, 薬学部, 教授 (20644339)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2027: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000) Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	治療薬物モニタリング / タンパク質結合理論
Outline of Research at the Start	メチシリン耐性黄色ブドウ球菌治療薬を患者に投与する場合は治療薬物モニタリング (TDM) が推奨され、タンパク質結合形と非結合形をあわせた総濃度が治療の指標として用いられている。一方、薬効を発現するのは血液中から感染発現部位に移行できるタンパク質非結合形薬物だけである。本研究は従来より用いられてきた総濃度のTDMから、薬効に直結するタンパク非結合形濃度を基盤に薬物投与設計を再考することを目的としている。