Potential for New Anti-angiogenic Therapies Targeting SRC Kinases

• Project/Area Number: 25K11883
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: The University of Osaka
• Principal Investigator: 瀬戸 郁美 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (10992159)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 下田 雅史 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30644455) ; 三嶋 千恵子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (31009103)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: SRC

Outline of Research at the Start

悪性腫瘍の治療過程で生じる耐性獲得機構として、血管新生を介さない血流獲得システムである血管擬態(VM)と血管乗っ取り(VCO)がある。これらのメカニズムの解明は進んでいるが、治療標的は未確立である。申請者らの先行研究から細胞運動がこれらのシステムに重要な役割を果たすことが示唆された。ハイスループット細胞機能探索システムを用いた実験により、VM/VCOを阻害するうえで中心的役割を果たす分子の候補をがん原遺伝子のチロシンキナーゼであるSRCに絞り込んだ。本研究では血管新生を介さない血流獲得システムのSRC阻害による抑制効果を検討し、転移再発乳癌の新規治療法開発への基盤を構築する。