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ドナー由来ペプチドを同定し抗体関連型拒絶反応から移植腎を守る新戦略

Research Project

Project/Area Number 25K11916
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
Research InstitutionAichi Medical University

Principal Investigator

安次嶺 聡  愛知医科大学, 医学部, 准教授 (00547375)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 岩崎 研太  愛知医科大学, 医学部, 准教授 (10508881)
小林 孝彰  愛知医科大学, 医学部, 教授 (70314010)
三輪 祐子  愛知医科大学, 医学部, 助教 (90572941)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywordsドナー由来ペプチド / 抗体関連型拒絶反応 / 移植腎
Outline of Research at the Start

腎移植レシピエント血中のドナー特異的抗HLA抗体(de novo Donor Specific HLA Antibody: dnDSA)が抗体関連型拒絶反応(Antibody-mediated rejection: ABMR)を引き起こすと移植腎機能が廃絶しうる。有効なABMR治療がないため、dnDSA産生予測が移植腎の予後改善につながる。dnDSA産生を予測するコンピュータエピトープ解析によりT細胞受容体が認識するレシピエントHLA上に提示されるドナー由来ペプチドの総和がスコア化され、dnDSA産生率が高いと推定されても、そのペプチドが実際にT細胞に提示されているかは十分に検証されていない。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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