血管恒常性の制御による肝虚血再灌流障害の抑制メカニズムの解明

• Project/Area Number: 25K11955
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: 栗山 直久 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (80525329)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伊藤 貴洋 三重大学, 医学部附属病院, 助教 (90772426)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 肝虚血再灌流障害 / 血管恒常性

Outline of Research at the Start

肝切除や肝移植直後から発生する肝虚血再灌流障害（ischemia reperfusion injury: IRI）は未だ解決されていない課題が存在する. その一つとして, 血管恒常性（血流）障害による肝障害がある. その恒常性制御には, ①一酸化窒素経路, ②Prostaglandin I2経路, ③エンドセリン経路が重要な働きをしているが, 肝IRIでどのような動態を示しているか不明である. よって, これらの経路を適切に制御することで, 肝IRIを抑制することが可能かどうか検証するとともに, その作用機序についても解明する.