iPS細胞由来樹状細胞の抗原提示能，遊走能，成熟能の向上を目的とした新規誘導法

• Project/Area Number: 25K11974
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 三輪 武史 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (90775800)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 尾島 敏康 富山大学, 医学部, 協力研究員 (60448785) ; 藤井 努 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (60566967)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: iPS細胞

Outline of Research at the Start

iPS細胞由来のDC（iPS-DC）を用いたがんワクチン療法は無限に増殖可能で安定したDC供給が期待できるが，iPS細胞の誘導，ならびに樹状細胞への分化誘導に長期間を要するといった課題がある．申請者らは人工多能性幹細胞（iPS細胞）由来樹状細胞を用いた腫瘍抗原遺伝子導入樹状細胞(iPS-DC)がんワクチン療法における新規分化誘導プロトコールを考案した。新規分化誘導プロトコールで作成したiPS-DCは，①従来よりも短い期間でiPS-DCを誘導することが可能か，②従来法と比較し，成熟能，抗原提示能，遊走能が優れているかを検討する．