染色体不安定性が関わる多発癌発生の機序の解明

• Project/Area Number: 25K12012
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Jichi Medical University
• Principal Investigator: 野田 弘志 自治医科大学, 医学部, 教授 (00382937)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鈴木 浩一 自治医科大学, 医学部, 教授 (70332369) ; 力山 敏樹 自治医科大学, 医学部, 教授 (80343060)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 多発癌 / 染色体不安定性 / field cancerization / メチル化異常 / Satelliteαtranscript

Outline of Research at the Start

我々はセントロメア領域のメチル化異常によりSatAが過剰発現し、特定の染色体に数的異常が生じる事を明らかにしました。この変化は癌部のみならず癌の背景粘膜でも認められ、特に多発癌の背景粘膜で高値を示すことから、SatAは多発癌の「field cancerization」に関わると考えています。昨今の縮小手術の普及は異時性発癌のリスクを助長すると懸念され、その機序の解明は喫緊の課題です。そこで本研究では、SatAが関わる多発癌発生の機序を明らかにします。先行研究で用いたヒトSatA発現レンチウイルスベクターはその発現が不安定であったため、新規に構築したマウスのSatA発現レトロウイルスベクターで再検討します。