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Clarification of the mechanism of hypoxia tolerance in hepatic stem cells

Research Project

Project/Area Number 25K12020
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research InstitutionAkita University

Principal Investigator

吉岡 政人  秋田大学, 医学系研究科, 教授 (40375275)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 吉岡 年明  日本赤十字東北看護大学, 看護学部看護学科, 教授 (80302264)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2027: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords肝幹細胞 / LEC / 低酸素耐性 / 遺伝子ノックダウン
Outline of Research at the Start

我々はこれまでラット門脈血流遮断下において出現する肝幹細胞である肝上皮性細胞
(liver endothelial cell: LEC)を見出し, 分離・継代培養した後, 虚血状態における低酸素耐性能の証明と, ストレス下における増殖能を示してきた. 細胞移植の際, 移植の場における低酸素状態下での生存が問題になるが, LECは低酸素状況下において優れた生存能と増殖能を示すため, 細胞移植医療における重要な選択肢の一つとなりうるが, なぜLECが低酸素耐性能を獲得できたのか, その原因解明には至っていない. これを解明することは, 肝幹細胞移植という新たな治療法の開発に繋がると考える.

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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