ICIとTKIに糖代謝阻害剤を加えた非小細胞肺癌の新規治療戦略の構築

• Project/Area Number: 25K12117
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55040:Respiratory surgery-related
• Research Institution: Kawasaki Medical School
• Principal Investigator: 清水 克彦 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (90363069)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中田 昌男 川崎医科大学, 医学部, 教授 (30368641) ; 矢野 修也 川崎医科大学, 医学部, 講師 (50794624)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000); Fiscal Year 2027: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
• Keywords: 肺癌 / 糖代謝 / 微小環境 / 癌免疫

Outline of Research at the Start

非小細胞性肺癌治療は、免疫チェックポイント阻害薬およびチロシンキナーゼ阻害薬の適切な使用が重要である。我々は免疫学的腫瘍微小環境（TIME）が効果予測因子となることを報告してきた。近年、非小細胞性肺癌はナトリウム・グルコース共役輸送体(SGLT)を増加させ糖代謝を亢進することで悪性化するため、SGLT阻害が薬剤の効果を増強させるという報告がある。本研究では、SGLT発現量と近年臨床導入されたDigital-PETによるSUV値で実際の糖代謝の亢進を層別化することで、TIMEに糖代謝の強弱を加えた新しいTIMEを作成する。これに基づき、糖代謝阻害剤を加えた非小細胞肺癌の新規治療戦略を目指す。