Development of novel treatments for acute exacerbations of interstitial lung disease: an integrated strategy of ECMO and GDF-15 inhibition therapy.

• Project/Area Number: 25K12230
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55060:Emergency medicine-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 大下 慎一郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (50508132)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 錦見 満曉 広島大学, 病院(医), 特任講師 (00816118) ; 島谷 竜俊 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 医師 (80773910)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
• Keywords: 急性呼吸不全 / ARDS / 人工呼吸器 / ECMO

Outline of Research at the Start

GDF-15は，組織傷害時の炎症反応・アポトーシス，リモデリング，酸化ストレスなどに関与しており，マクロファージ，心筋・平滑筋・内皮細胞，脂肪組織などから分泌される．種々の発癌・動脈硬化などに関与する他，膠原病に関連した間質性肺炎や急性呼吸窮迫症候群（ARDS）などで血中濃度が上昇することが知られている．つまり，GDF-15は肺の線維化シグナルに関与している可能性が高い．また，GDF-15の機能は，抗GDF-15抗体によって阻害できることが分かっている．
本研究計画では，致死性・急速進行性重症呼吸器疾患である間質性肺炎急性増悪に対する，ECMOとGDF-15阻害薬併用療法の有効性を確立する．