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Development of novel treatments for acute exacerbations of interstitial lung disease: an integrated strategy of ECMO and GDF-15 inhibition therapy.

Research Project

Project/Area Number 25K12230
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55060:Emergency medicine-related
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

大下 慎一郎  広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (50508132)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 錦見 満曉  広島大学, 病院(医), 特任講師 (00816118)
島谷 竜俊  国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 医師 (80773910)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Keywords急性呼吸不全 / ARDS / 人工呼吸器 / ECMO
Outline of Research at the Start

GDF-15は,組織傷害時の炎症反応・アポトーシス,リモデリング,酸化ストレスなどに関与しており,マクロファージ,心筋・平滑筋・内皮細胞,脂肪組織などから分泌される.種々の発癌・動脈硬化などに関与する他,膠原病に関連した間質性肺炎や急性呼吸窮迫症候群(ARDS)などで血中濃度が上昇することが知られている.つまり,GDF-15は肺の線維化シグナルに関与している可能性が高い.また,GDF-15の機能は,抗GDF-15抗体によって阻害できることが分かっている.
本研究計画では,致死性・急速進行性重症呼吸器疾患である間質性肺炎急性増悪に対する,ECMOとGDF-15阻害薬併用療法の有効性を確立する.

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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