Regulation of mitochondrial membrane potential by a novel diabetes drug that acts through an ischemic postconditioning mechanism

• Project/Area Number: 25K12347
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 中川 一郎 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (20550825)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2025: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
• Keywords: Postconditioning / SGLT inhibitor

Outline of Research at the Start

本研究では機序の異なる２つの新規糖尿病薬が虚血耐性メカニズムを介して神経保護効果をもたらすとの仮説をパッチクランプ法を用いて検証することである。① 虚血耐性メカニズムを介した SGLT2 阻害薬の神経保護効果の検証 (令和7-8年).② 虚血耐性メカニズムを介した Imeglimin の神経保護効果の検証 (令和8-9年).①, ②いずれにおいてもFigure 3 に示す仮説の結果が得られると予想しているが、異なる結果になったとしても、新たな神経保護機序の可能性を示唆する結果が得られると考える。