骨格筋内における異所性骨化メカニズムの解明と予防方法開発

• Project/Area Number: 25K12416
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Ehime University
• Principal Investigator: 渡森 一光 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (70898361)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 酒井 大史 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 助教 (00820804) ; 今井 祐記 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 教授 (10423873) ; 高尾 正樹 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (30528253) ; 音羽 学 愛媛大学, 医学部附属病院, 医員 (31012700)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 異所性骨化

Outline of Research at the Start

異所性骨化は、骨格筋などの骨外組織に異常な骨形成が起こる病態で、疼痛や関節可動域制限の原因となる。しかしながら、その病態メカニズムは解明されておらず、新たな治療法開発が期待されている。
本研究では、異所性骨化の起源とされるPDGFRα陽性間葉系前駆細胞に着目し、軟骨分化に必須の遺伝子であるSox6/Sox9を特異的に欠損させるマウスを作成し、異所性骨化誘導モデルとゲノムワイド解析、臨床検体を用いたin vitro解析を組み合わせることで、異所性骨化の発症メカニズムを解明する。異所性骨化における間葉系前駆細胞でのSox6/Sox9が制御する遺伝子を明らかにし、新規治療標的分子の同定を目指す。