Development of a novel preventive method for steroid-induced osteonecrosis -Factors involved in mesenchymal stem cell dysfunction-

• Project/Area Number: 25K12423
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Kanazawa Medical University
• Principal Investigator: 市堰 徹 金沢医科大学, 医学部, 教授 (30307631)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 島崎 都 金沢医科大学, 医学部, 准教授 (00440511) ; 植田 修右 金沢医科大学, 医学部, 講師 (10759583) ; 熊谷 泉那 金沢医科大学, 医学部, 助教 (70791820)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: ステロイド / 骨壊死 / 間葉系幹細胞

Outline of Research at the Start

これまで我々は、ステロイド関連骨壊死（SON）動物モデルにて骨髄間葉系幹細胞（BM-MSC）の傷害部へのホーミング率が低く、その予防効果は部分的であった。そこでステロイドに暴露されることによりBM-MSCが機能障害に陥る可能性があると考えた。本研究では、SON動物モデルおよびin vitroにおいて、ステロイドに暴露されたBM-MSCの機能障害に導く分子機構を明らかにし、BM-MSCが持つホーミング能および組織修復機能に関わる新規因子についてRNA sequencing法と遺伝子パスウェイ解析の応用により特定し、SONの新たな予防法の開発とその機序の分子レベルでの検証を目指す。