椎間板幹・前駆細胞におけるmiR-23による恒常性維持機構の解明

• Project/Area Number: 25K12459
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 滝本 晶 広島大学, 医系科学研究科(医), 研究員 (00378902)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 味八木 茂 広島大学, 病院(医), 特定教授 (10392490)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 椎間板変性 / 幹細胞 / 前駆細胞 / microRNA-23

Outline of Research at the Start

Gremlin1及びTppp3は、それぞれ骨/軟骨及び腱細胞の幹細胞・前駆細胞のマーカー分子であることが明らかになっている。本申請ではGremlin1及びTppp3が椎間板においても発現していることに着目し、これらの発現細胞が椎間板の修復に寄与する新たな幹細胞・前駆細胞となる可能性について解析する。さらに、髄核の縮小ののちに椎間板変性の症状を呈するmicroRNA (miR) 23a/bのノックアウトマウスを解析することにより、miR-23a/bが関わる椎間板の恒常性維持のメカニズムについて、幹細胞・前駆細胞の関わりを中心に明らかにする。