骨形成を抑制する転写因子Nupr1の標的骨芽前駆細胞の解析とその制御機構の解明

• Project/Area Number: 25K12481
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Saga University
• Principal Investigator: 久木田 明子 佐賀大学, 医学部, 客員研究員 (30153266)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 上野 雅也 佐賀大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20879811) ; 平田 寛人 佐賀大学, 医学部, 助教 (90971755)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
• Keywords: 骨形成 / 骨芽細胞 / 骨再生修復

Outline of Research at the Start

我々は、ストレス制御因子として知られているNupr1の遺伝子欠損（KO）マウスでは、初代骨芽細胞からのin vitroの骨形成が亢進する事を見出した。本研究では、野生型とNupr1KOマウスから単離した間葉系幹細胞（MSC)をin vitroで分化させ、骨形成を比較解析するとともに、MSCの性状についてFACSやRNA-seq解析及びシングルセルRNA-seq解析等を行うことにより、Nupr1が標的とする骨芽前駆細胞の性状を解析し新たな骨形成制御機構を明らかにしたい。さらに、骨折モデルを使用して、in vivoにおけるNupr1阻害による骨再生修復作用機構を明らかにし新しい治療法の開発につなげたい。