ヒト軟骨形成において長鎖非コードRNA(lncRNA)が担う革新的な軟骨形成基盤の解明

• Project/Area Number: 25K12493
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• Principal Investigator: 山形 薫 産業医科大学, 医学部, 講師 (80533786)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田中 良哉 産業医科大学, 医学部, 教授 (30248562)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: lncRNA / 間葉系幹細胞 / 軟骨細胞 / スーパーエンハンサー / 関節リウマチ

Outline of Research at the Start

機能性転写物lncRNAは、転写調節、miRNAの分解等により生物学的過程と病態成立に関わる。一方、SEは複数のエンハンサーの転写制御領域で、往々にして細胞分化を担う遺伝子の上流に位置する。我々はin silico解析により、ヒト軟骨細胞で活性化する新規SEを見出し、近傍の機能不詳なLINC00619遺伝子に着目した。本研究では①ヒトBMSC軟骨形成におけるLINC00619の発現様式、細胞内局在、機能、標的遺伝子の検討、②健常人と関節リウマチ患者の関節軟骨におけるLINC00619の発現比較、③LINC00619発現を制御するeRNAを特定し、eRNAに特化した軟骨再生療法の開発を目指す。