Role of tenascin-C for cellular senescence in chondrocytes and synovial cells

Research Project

Project/Area Number	25K12525
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 56020:Orthopedics-related
Research Institution	Mie University
Principal Investigator	長谷川正裕三重大学, 医学系研究科, 教授 (40308664)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	吉田恭子 (今中恭子) 三重大学, 医学系研究科, 教授 (00242967)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2030-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2029: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000) Fiscal Year 2028: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000) Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Keywords	変形性関節症 / 細胞老化 / テネイシンC
Outline of Research at the Start	変形性関節症(OA)の病態の一つに軟骨細胞の老化がある。テネイシンCがOAの予防・治療に利用できる新しい候補分子として着目してきた。テネイシンCは、炎症を誘発しながらも、軟骨修復を促進し、軟骨変性抑制効果を有する。テネイシンCは細胞老化の所見であるsenescence-associated secretory phenotype (SASP)因子の発現を亢進させる作用を有している。テネイシンCおよびそのドメインであるTNIIIA2に軟骨、滑膜の細胞老化抑制効果があるかどうか、またTNIIIA2の拮抗薬であり、フィブロネクチンのペプチドであるFNIII14に細胞老化作用があるか検討して、これら分子の細胞老化の観点からみたOA発生への関与、および治療への応用を検討する。