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疾患iPS細胞由来マクロファージと腎オルガノイドを用いた尿路結石形成機序の解明

Research Project

Project/Area Number 25K12597
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56030:Urology-related
Research InstitutionNagoya City University

Principal Investigator

岡田 朋記  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (10881774)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 安井 孝周  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40326153)
海野 怜  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (40755683)
嶋田 逸誠  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (40833265)
岩尾 岳洋  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 教授 (50581740)
岡田 淳志  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (70444966)
濱本 周造  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (80551267)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2029-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2028: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords尿路結石 / iPS細胞 / 腎オルガノイド / マクロファージ / 結石モデル
Outline of Research at the Start

私たちは、尿路結石の形成過程には、腎尿細管障害による「結石形成」とM2マクロファージの貪食による「結石消失」が存在することを明らかにしてきた。しかし、この「結石形成」と「結石消失」のいずれにおいても鍵となる遺伝因子の詳細は未だ明らかでない。将来的な尿路結石の新規治療法の開発には、この遺伝因子の解明が必須である。そのため、私たちは環境因子の影響受けず個々の遺伝因子を継承した尿路結石患者由来のiPS細胞を研究利用することを想起した。このiPS細胞から作製した腎オルガノイドとマクロファージは、遺伝因子の「結石形成」と「結石消失」への関与を検討する有用な疾患モデルとなる。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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