Translational control of spermatogonial differentiation and subpopulation regulation

• Project/Area Number: 25K12619
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Yokohama City University
• Principal Investigator: 黒羽 一誠 横浜市立大学, 医学部, 助教 (50580015)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 富澤 信一 横浜市立大学, 医学部, 講師 (00704628)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 精子幹細胞 / 翻訳制御 / エピジェネティクス

Outline of Research at the Start

精子幹細胞の分化制御にはクロマチンやエピジェネティックな修飾の変動が重要である。申請者は微量サンプルを用いた高精度なトランスレイトーム解析を確立し、クロマチン制御因子が精子幹細胞分化に伴い翻訳レベルで有意に発現上昇するデータを得た。クロマチン制御には、それを制御する因子がタンパク質レベルで発現することが必須であることを考えると、この翻訳制御システムこそがエピジェネティクス性状変動の根本的な要因と推測された。本研究では、精子幹細胞と分化細胞、さらに幹細胞亜集団のエピジェネティックな性状を規定する新たな因子を明らかにし、不妊への関与を解明して新たな治療応用への基盤形成を行う。