Exloratory research for genetic alterations of complement regulators among pregnant women with HELLP syndrome

• Project/Area Number: 25K12667
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 森川 守 関西医科大学, 医学部, 教授 (00374380)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000); Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: HELLP症候群 / 非典型溶血性尿毒症症候群 / 補体制御因子 / 先天的遺伝子変化

Outline of Research at the Start

HELLP症候群では先天的な遺伝子変化が見つかっていない。一方、非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）の40-60%に補体制御因子の先天的な遺伝子変化が見つかっている。両疾患は血管内皮細胞障害により引き起こされることから、HELLP症候群においても補体制御因子の先天的な遺伝子変化を認める可能性がある。HELLP症候群とaHUSに見られやすい補体制御因子の先天的な遺伝子変化の関連についてこれまでに報告がない。われわれは現在までにHELLP症候群15例において、補体制御因子の先天的な遺伝子変化の有無を調査してきた。ただし、エビデンスを導き出すためには、多施設共同研究への進展を含め、研究を継続する。