ヒト胎盤発生モデルによるインプリンティング疾患起因胎盤異常化分子機序の研究

• Project/Area Number: 25K12691
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: National Center for Child Health and Development
• Principal Investigator: 川崎 友之 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 細胞医療研究部, 研究補助員 (90751701)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鏡 雅代 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 分子内分泌研究部, 室長 (70399484)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 胎盤オルガノイド / 胎盤形成異常 / 疾患iPS細胞 / Kagami-Ogata症候群 / Temple 症候群

Outline of Research at the Start

ヒト多能性幹細胞（hPSC）の活用では、分化誘導制御が成功を左右する大きな課題となっている。これまで申請者らは、個体発生のサポート臓器として重要な胎盤に着目し、胎盤オルガノイド作製系構築と組織特性解析・機能性評価を行ってきた。今回、胎盤形成異常を引き起こす14番染色体片親性ダイソミー症候群（父性：Kagami-Ogata症候群、母性：Temple症候群）に着目し、疾患iPS細胞から胎盤オルガノイオドを作製し胎盤形成異常の分子機序を解明する。胎児発育異常も伴うことから、疾患iPS細胞と胎盤オルガノイド技術を応用することで、産科領域の革新的な試験管内バイオモデルへ発展させていく。