唾液腺の組織再生を制御するマクロファージの同定と制御

• Project/Area Number: 25K12744
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 加納 史也 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (40801626)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山本 朗仁 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (50244083) ; 橋本 登 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (90712365)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 唾液腺 / 口腔乾燥 / 口腔外科 / マクロファージ

Outline of Research at the Start

口腔乾燥症は嚥下障害や発語障害だけでなく、誤嚥性肺炎などの原因にもなる。効果的な治療法開発が求められているが、唾液腺の組織再生メカニズムについては不明なままである。
研究代表者は唾液腺導管結紮モデルを用いて、唾液腺の再生時に出現する唾液腺常在性マクロファージ（Salivary Gland-resident Macrophages; SGrM）を同定した。SGrMは唾液腺修復に関連する細胞増殖因子、抗炎症サイトカイン、抗酸化因子などの様々なタンパク分泌する。そこで、本研究では、SGrMが唾液の腺房細胞・導管細胞への影響を明らかにする。また組織修復型SGrMを制御する因子を同定し、唾液腺再生メカニズムの一端を明らにする。