侵害受容体TRPチャネルと肺炎球菌病原因子の相互作用解明による新規感染制御法開発

• Project/Area Number: 25K12771
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: Wakayama Medical University
• Principal Investigator: 溝端 和哉 和歌山県立医科大学, 医学部, 学内助教 (80967745)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 酒谷 英樹 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (30817317) ; 玉川 俊次 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (40543781) ; 志賀 達也 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (80890863)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: ニューモリシン / 感覚免疫 / TRPチャネル / 肺炎球菌

Outline of Research at the Start

侵襲性感染症の主要な原因菌である肺炎球菌に対するTRPチャネルを介した免疫応答の重要性を、動物モデルを用いて評価する。とりわけ、肺炎球菌の主要病原因子であるニューモリシンによるToll様受容体（TLR）4を介した侵害受容刺激が、貪食殺菌機構を含めた抗肺炎球菌特異的免疫応答を誘導する機序を解明し、TLR4-TRPチャネル系シグナルを介した感覚免疫活性化による感染症重症化予防法の確立につなげるためのエビデンスを構築する。