内因性メラトニンによる網膜神経保護の解明：コンジェニックマウスによる検討

• Project/Area Number: 25K12828
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 東出 朋巳 金沢大学, 医学系, 教授 (20291370)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: メラトニン / 内因性 / コンジェニックマウス / 網膜 / 神経保護

Outline of Research at the Start

加齢によるメラトニン産生減少が我が国の主な失明原因である緑内障や加齢黄斑変性の病態に関与すると推測されている。本研究では、内因性メラトニンが網膜神経保護作用をもつかどうかをメラトニン産生マウスを用いて解明する。松果体から分泌される概日リズム調整因子であるメラトニンは強力な抗酸化作用等を有し、メラトニン投与は細胞組織保護効果を持つ。しかし、C57BL/6J等の実験用マウスはメラトニン産生能が欠如しているため、内因性メラトニンが有効かどうかは不明である。本研究ではC57BL/6Jの遺伝背景をもつメラトニン産生／非産生マウスを用いて内因性メラトニンのもつ網膜神経保護作用の特徴を明らかにする。