網膜神経節細胞死とグリアを取り巻く酸化ストレスの病態解明に関わる生体イメージング

• Project/Area Number: 25K12833
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: The University of Osaka
• Principal Investigator: 臼井 審一 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (20546882)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松下 賢治 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (40437405)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: グリア / 酸化ストレス / 網膜神経節細胞死 / 生体イメージング

Outline of Research at the Start

緑内障はRGCの軸索変性に伴う不可逆的な細胞死による世界的に失明率の高い多因子疾患であるが、病態生理は不明な点が多い。高眼圧によるRGCの細胞死は、炎症性サイトカインの上昇、酸化ストレス、神経を取り巻くグリアの反応が病態に深く関与している。近年、アストロサイトに高発現するABCA1遺伝子の1塩基多型が緑内障発症リスクに相関することが明らかとなり、眼圧非依存的なRGCの細胞死関与など新たな病態が判明しつつある。我々は、神経と血管を取り巻くアストロサイトとミクログリアとRGC細胞死との一連の病態における活性酸素種に注目し、生体イメージング技術を用いて解明し、創薬に繋げることを基盤とする。