ワーラー変性とシュワン細胞脱分化の制御による角膜での炎症・瘢痕化の予防戦略の樹立

• Project/Area Number: 25K12852
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Wakayama Medical University
• Principal Investigator: 雑賀 司珠也 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (40254544)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 安田 慎吾 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (20772271) ; 住岡 孝吉 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (40433362) ; 岩西 宏樹 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (40784319) ; 岡田 由香 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (50264891)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2028: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2027: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 角膜 / 感覚神経 / シュワン細胞 / ワーラー変性 / 炎症

Outline of Research at the Start

『中枢性眼神経損傷または角膜損傷後の切断された感覚神経のワーラー変性に伴うシュワン細胞脱分化は局所炎症とその後の線維化の原因となる』との仮説解明のために、[ モデル 1 ] 定位脳手術手技により右頭蓋内眼神経の凝固。[ モデル 2 ] マウス右角膜中央部を長さが1.8ミリメートル（直径）で切開。これをSARM1欠損マウス、TRPA1感覚神経/シュワン細胞特異的コンディショナル欠損マウス、およびワーラー変性阻害薬FK866とTRPA1阻害薬の全身投与を用いて解明する。[ 培養シュワン細胞株実験] TRPA1阻害薬の細胞遊走、増殖、炎症性サイトカインmRNA発現への影響の検討。