後天的エピゲノム変動と老化ランドスケープ制御を用いたドライアイの克服

• Project/Area Number: 25K12857
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 猪俣 武範 順天堂大学, 医学部, 准教授 (10645667)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 早野 元詞 東京理科大学, 研究推進機構総合研究院, 准教授 (30593644) ; 倉島 洋介 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (30729372) ; 中尾 新太郎 順天堂大学, 大学院医学研究科, 教授 (50583027)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: ドライアイ / エピゲノム / 老化ランドスケープ / T細胞 / 免疫老化

Outline of Research at the Start

ドライアイは本邦で2,000万人が罹患する最多の眼疾患である。その上「老化」疾患であり、超高齢社会において増加が予想される。ドライアイの原因として涙液層の安定性の低下や高浸透圧による眼微小環境 (ドライアイ眼微小環境) の変化によるT細胞を中心とした炎症や免疫反応の関与が明らかになってきた。ただし、老化疾患であるドライアイにおけるT細胞老化や、それらの分子理解としての遺伝子およびエピゲノム変動のメカニズムは解明には至っていない。本研究では、後天的エピゲノム変動によるドライアイ制御の理解、老化ランドスケープによる後天的・動的老化の可視化、老化ランドスケープ制御によるドライアイの病態理解を行う。