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細胞膜TRPV3イオンチャネル刺激によるマウス角膜創傷治癒の促進機序の解明と応用

Research Project

Project/Area Number 25K12875
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56060:Ophthalmology-related
Research InstitutionWakayama Medical University

Principal Investigator

田村 忠彦  和歌山県立医科大学, 医学部, 学内助教 (71013554)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 雑賀 司珠也  和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (40254544)
住岡 孝吉  和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (40433362)
岩西 宏樹  和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (40784319)
岡田 由香  和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (50264891)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
KeywordsTRPV3 / 水溶性卵殻膜 / 角膜上皮創傷治癒
Outline of Research at the Start

本研究課題ではマウス角膜上皮でTRPV3 アゴニスト2-aminoethoxydiphenylborane(2-APB)局所投与の治癒促進効果を評価する。
水溶性卵殻膜分解物のTRPV3 発現促進を介したシグナル伝達機構による治癒促進効果が報告されている。予備的研究では、水溶性卵殻膜分解物含有PBS の点眼局所投与がマウスの角膜上皮創傷治癒を促進し、マウス由来培養角膜上皮細胞の遊走および増殖を活性化させた。本課題では2-APB および水溶性卵殻膜分解物を用いて、マウスと培養細胞膜で角膜上皮創傷モデルに対する創傷治癒促進効果とその分子メカニズムを解明する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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