Comparative study of molecular functional differences in vascular endothelial cells derived from various components of arteriovenous malformations

Research Project

Project/Area Number	25K12907
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
Research Institution	The University of Osaka
Principal Investigator	清家志円大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (20644933)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000) Fiscal Year 2027: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000) Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	動静脈奇形 / 脈管奇形 / 血管内皮細胞 / MAP2K1変異
Outline of Research at the Start	末梢性動静脈奇形（AVM）は治療困難な疾患である。幼少期からの経時的な増大や打撲を契機に増大するがその機序は不明な点が多い。近年、末梢性AVM病変の血管内皮細胞（EC）においてMAP2K1変異などが報告され、AVMの発生機序にRAS/MAPKシグナル伝達回路の関与していることが明らかになってきた。しかし、AVMがなぜ増大するのかについては不明なままである。AVM病変の周囲には正常な血管が存在しており、それら周縁血管（feeder・drainer・正常血管）のECがどのような機能的差異を示しているかを通して、AVMの形成・増大機構についての解明を進めたいと考えている。