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ケロイド治療薬の模索:伸展刺激カスケードの制御から過剰瘢痕の治療を実現する

Research Project

Project/Area Number 25K12933
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
Research InstitutionThe University of Osaka

Principal Investigator

黒田 一也  大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (00882292)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 久保 盾貴  大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (00362707)
松崎 伸介  森ノ宮医療大学, 医療技術学部, 教授 (60403193)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywordsケロイド / Limk2 / アポトーシス / 線維芽細胞
Outline of Research at the Start

ケロイド・肥厚性瘢痕の形成機構は未だ不明な点が多く、治療法は限定的である。ケロイド・肥厚性瘢痕の好発部位から発生要因に、皮膚の伸展刺激の関与が重要であることは多数の報告により疑いがないが、具体的な機序は不明な点が多い。機械的刺激が惹起する重要なカスケードに、細胞骨格を制御するRho pathwayがあり、なかでもLIMK2は筋線維芽細胞への分化、アポトーシス、細胞増殖も制御する重要なタンパクである。このカスケードをコントロールすることで、ケロイド・肥厚性瘢痕の予防・治療にも応用できるのではないかと考えた。傷跡を残さない創傷治癒を実現できれば、人類のQOLの向上に大きく貢献できると考えている。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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