Regulation system of bone metabolism and periodontitis by blood vessels

• Project/Area Number: 25K12958
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57010:Oral biological science-related
• Research Institution: Showa Medical University
• Principal Investigator: 高見 正道 昭和医科大学, 歯学部, 教授 (80307058)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 畔津 佑季 昭和医科大学, 歯学部, 助教 (00812190) ; 唐川 亜希子 昭和医科大学, 歯学部, 講師 (70552280) ; 茶谷 昌宏 昭和医科大学, 歯学部, 准教授 (80628628)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 血管 / 骨代謝 / 歯周病 / 抗血管新生薬 / 破骨細胞

Outline of Research at the Start

本研究では、遺伝子改変メダカとマウスを用いて前駆細胞の動態や血管機能を解析し、血管による歯周病（根尖性を含む）や骨破壊の制御機構を解明する。検討する内容は、1)炎症誘導性破骨前駆細胞（マクロファージ系細胞）の血管や再生組織での局在を明らかにする。2) 血管はいかなる機序によって炎症誘導性破骨前駆細胞の分化や生存、動きを維持・制御しているのか明らかにする。3)炎症誘導性破骨前駆細胞が血管を離脱し、破骨細胞に分化する機序を解明する。4) 血管機能を薬物（血管新生阻害薬）やshRNAで人為的にコントロールすることにより、血管による歯周病や骨破壊機序を解明する。