Elucidation of the Mechanism of Cellular Senescence Suppression by Stem Cell Spheroids and Application to Bone Regeneration

• Project/Area Number: 25K13074
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57040:Regenerative dentistry and dental engineering-related
• Research Institution: Matsumoto Dental University
• Principal Investigator: 李 憲起 松本歯科大学, 歯学部, 准教授 (60350831)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 芳澤 享子 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (60303137) ; 各務 秀明 愛知医科大学, 医学部, 教授 (80242866)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 自発的スフェロイド / 細胞老化 / SASP因子 / 骨再生 / Nrf2

Outline of Research at the Start

加齢に伴い増加する老化細胞が，細胞老化関連分泌現象（SASP）により炎症性サイトカインやケモカインを分泌し，さまざまな加齢性疾患を引き起こすことが明らかになってきた．われわれは，体性幹細胞が自発的にスフェロイドを形成する効率的幹細胞培養法を開発し，この自発的スフェロイドが高い幹細胞性を保持するとともに，強い抗炎症作用を示す．さらに抗老化に有用な転写因子Nrf2を高発現することを発見した．本研究では，自発的スフェロイドが細胞老化に対する抑制効果とそのメカニズムを検討する．さらにSASPの抑制により骨再生効果を解析し，自発的スフェロイドを用いた加齢性疾患治療のための基盤技術の開発を目指す.