抗菌薬のドラッグ・リポジショニングを活用した放射線抵抗性がん克服への挑戦

• Project/Area Number: 25K13188
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: 富田 和男 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 准教授 (60347094)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 桑原 義和 東北医科薬科大学, 医学部, 准教授 (00392225) ; 五十嵐 健人 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00822876) ; 佐藤 友昭 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (10284887) ; 栗政 明弘 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (80343276)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 抗菌薬 / 抗がん薬 / ミトコンドリア / 放射線抵抗性克服

Outline of Research at the Start

我々はこれまで放射線・薬物などに治療抵抗性を示す細胞株を樹立し、そのメカニズムを 検討してきた。その結果、治療抵抗性細胞では細胞内やミトコンドリア内Fe2+量の減少が活 性酸素種(ROS)の発生を抑制し、鉄依存性細胞死であるフェロトーシスが起きにくいという 結果を得た。またアモキシシリンをはじめとする一部の抗菌薬ががん細胞のROSやFe2+量な どを増加させフェロトーシスの引き金となり得ることも明らかとした。これらを踏まえ、 本研究では「抗菌薬処理とフェロトーシス誘導により治療抵抗性が克服可能であること」を世界に先駆けて証明し、治療抵抗性がんを克服し、がんを撲滅しうる治療法の提示を目指す。