Novel metabolic control mechanism mediated by hepatokines via neuropeptide GALP

• Project/Area Number: 25K14797
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: University of Human Arts and Sciences
• Principal Investigator: 平子 哲史 人間総合科学大学, 人間科学部, 准教授 (90644261)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 和田 亘弘 札幌医科大学, 医学部, 助教 (30724661) ; 飯塚 讓 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (40832647)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2028: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
• Keywords: 肥満 / GALP / へパトカイン

Outline of Research at the Start

GALPは視床下部で作られ、神経系を介して末梢臓器に作用することが知られているが、我々は、GALPは脂肪組織でも産生されることに加え、肝細胞へのGALP添加により、脂肪肝やインスリン抵抗性の進展に関与するへパトカインであるFetuin-A (Fet-A)とSelenoprotein P (SeP)発現が減少することを見出した。本研究では、脂肪組織由来GALPによるへパトカインを介した脂肪肝とインスリン抵抗性改善作用及びその作用機序を明らかにすることで、GALPの機能解明と新規の生活習慣病予防や治療法の開発を目指す。