骨格筋細胞単一核遺伝子発現情報を基盤とした腎性サルコペニア増悪機序の解明

• Project/Area Number: 25K14913
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 河野 尚平 広島大学, 医系科学研究科(歯), 准教授 (00868391)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉岡 広陽 国際医療福祉大学, 医学部, 准教授 (50523411)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 慢性腎臓病 / 骨格筋 / シングル核RNAシークエンシング / Calciprotein particles

Outline of Research at the Start

サルコペニアは慢性腎臓病（CKD）に高頻度でみられる合併症であり、予後不良因子として知られるが、その治療法はいまだ確立されていない。研究代表者は、CKDの進行に伴い増加するCPP2が筋芽細胞から筋細胞への分化を抑制することを実証してきた。本研究では、CPP2刺激初代培養筋芽細胞とCKDモデルマウスのトランスクリプト―ム解析を併用することで、CPP2によるサルコペニア発症機序の解明と治療ターゲットとなる分子経路の同定を目的とする。本研究により、CKDに合併するサルコペニアに対する新規治療法の開発が可能となる。