Indoleamine 2’3-dioxygenase 2が関与する炎症慢性化機構の解明

• Project/Area Number: 25K14945
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Fujita Health University
• Principal Investigator: 山本 康子 藤田医科大学, 保健学研究科, 准教授 (00331869)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 藤垣 英嗣 藤田医科大学, 医療科学研究科, 教授 (00612631) ; 岡 昌吾 藤田医科大学, 医療科学部, 特命教授 (60233300)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 炎症慢性化機構 / インドールアミン酸素添加酵素2

Outline of Research at the Start

炎症を制御する免疫細胞の1つであるマクロファージは、炎症促進性のM1型または抗炎症性のM2型に極性化し、炎症の惹起と収束の両面において重要な役割を果たす。M1型優位の極性化は、慢性炎症を引き起こすが、M1/M2バランスの制御機構は、未だ不明な点が多い。研究代表者らは、トリプトファン代謝酵素であるインドールアミン酸素添加酵素2 （IDO2）の欠損は、各種疾患モデル（生活習慣病、アレルギー疾患）において、M1型への極性化を亢進させることを見出している。本研究は、IDO2がマクロファージの極性化を調節する因子であることを明確にし、IDO2が関与するM1/M2バランス制御の分子機構解明を目指す。