TORC2と膜マイクロドメインがTORC1シグナルを調節する仕組みの解明

• Project/Area Number: 25K18213
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 38060:Applied molecular and cellular biology-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 池田 敦子 広島大学, 統合生命科学研究科(生), 助教 (70909093)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 膜マイクロドメイン / TORC1 / TORC2

Outline of Research at the Start

生体膜を構成するスフィンゴ脂質は、神経変性疾患や癌、糖尿病などに関与することが示唆される。スフィンゴ脂質はステロールとともに、Loドメインと呼ばれる特殊な膜マイクロドメインを形成するが、その形成機構や機能の理解は十分ではない。本研究では、真核細胞における重要なシグナル伝達経路のマスターレギュレーターである2つのTOR(target of rapamycin)タンパク質複合体、TORC1およびTORC2の制御において、Loドメインが担う役割とそのメカニズムの解明を目指す。