Role of leading strand PCNA in genome mantenance

• Project/Area Number: 25K18443
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 43050:Genome biology-related
• Research Institution: Tokyo Metropolitan University
• Principal Investigator: 川澄 遼太郎 東京都立大学, 理学研究科, 助教 (60943545)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2026: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2025: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
• Keywords: DNA複製 / リーディング鎖 / PCNA / CTF18 / Polε

Outline of Research at the Start

複製ポリメラーゼεとδはこのDNA複製を担当する酵素であり、それぞれリーディング鎖とラギング鎖の合成を担っている。DNA複製はゲノム維持に関わる様々な酵素と連動して行われ、PCNA(増殖細胞核抗原)というクランプタンパク質が反応に関わる多くの酵素を統率している。リーディング鎖では代替的PCNAローダーであるCTF18がリーディング鎖にPCNAを挿入することが分かっているがその意義については多くの謎が残されている。本研究では、CTF18依存的に挿入されたPCNAを軸とした、リーディング鎖複製プロセスの全貌解明を目指す。