組換えランドスケープの性差をもたらす分子基盤

• Project/Area Number: 25K18497
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 44040:Morphology and anatomical structure-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 菊地 真理子 名古屋大学, 理学研究科, 助教 (20845135)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 減数分裂 / 性差 / メダカ / 組換え / 染色体高次構造

Outline of Research at the Start

減数分裂における組換えの性差は古くから多くの真核生物で報告されてきたが、その分子基盤は未だ明らかになっていない。我々は最近、染色体高次構造に関わる減数分裂型コヒーシンREC8のパラログ(REC8a, REC8b)が、メダカの雌雄生殖細胞で使い分けられており、その変異体も雌雄で異なる表現型を示すことを見出した。REC8パラログの機能的な性差は染色体高次構造に違いをもたらすと予想されることから、本研究では REC8パラログの入れ替え実験および免疫沈降-質量分析による相互作用因子群の同定と機能解析を実施し、組換えの性差を構築する分子機構を明らかにする。