アンチマイクロドメイン効果をもつスフィンガジエンの生理・病態機能の解明

• Project/Area Number: 25K18613
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 城島 啓佑 北海道大学, 薬学研究院, 助教 (81003887)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: スフィンガジエン / FADS3 / スフィンゴ脂質 / 脂質マイクロドメイン / LC-MS/MS

Outline of Research at the Start

4,14-スフィンガジエン（SPD）を含有するスフィンゴ脂質は生体膜上の反応のプラットフォームである脂質マイクロドメイン形成において負に働く。その理由はSPDが，折れ曲がった構造を示すシス二重結合をもつためであり，その特徴的な構造性質からSPDは特別な機能をもつと考えられるがその詳細は不明である。また，申請者がはこれまでにSPDのシス二重結合を導入する酵素としてFADS3を同定している。そこで本研究では，申請者のもつSPD研究に対するアドバンテージを生かして，Fads3欠損マウスの解析や細胞レベルのアッセイをすることで，SPDの細胞・個体レベルでの生理的役割を明らかにすることを目指した。