PM/PGFSのミエリン減少メカニズムの解析―多発性硬化症の治療ターゲット候補分子

• Project/Area Number: 25K18721
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
• Research Institution: Saitama Medical University
• Principal Investigator: 岩佐 健介 埼玉医科大学, 医学部, 助手 (00623703)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: PM/PGFS / オリゴデンドロサイト

Outline of Research at the Start

Prostamide/Prostaglandin F synthase（PM/PGFS）は、PMF2αとPGF2αの2つの脂質メディエーターを合成する酵素である。申請者らはPM/PGFSがミエリン形成細胞であるオリゴデンドロサイトに発現していることを報告しており、ミエリン形成や機能への寄与が示唆された。本研究はPM/PGFS-KO オリゴデンドロサイト細胞株やPM/PGFS-KOマウスを用い、PM/PGFSのミエリン量低下のメカニズムを解明し、PM/PGFSの阻害が脱髄疾患である多発性硬化症の治療ターゲットとなるかどうか検討する。