Identification of the Ferroptosis Pathway Using Spatial Omics Analysis in Ovarian Endometriosis

• Project/Area Number: 25K18740
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49020:Human pathology-related
• Research Institution: Institute of Science Tokyo
• Principal Investigator: 田口 登和子 東京科学大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (70926401)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2028: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2026: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000); Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
• Keywords: 卵巣子宮内膜症 / フェロトーシス / 炎症

Outline of Research at the Start

異所性子宮内膜症は不妊症や癌化に関連があるとされ様々な研究がされるが、完治は難しい。卵巣子宮内膜症において、貯留した血液中の自由鉄由来の活性酸素による酸化ストレス蓄積により、フェロトーシス（鉄イオン依存性細胞死）が誘導されやすいとされる。さらに、フェロトーシスは組織球の貪食能を低下させ内膜症の進展を促進するとされる。申請者の先行研究でフェロトーシス調整の候補因子となったMIFを含む炎症系メディエーターとフェロトーシスのkey regulator、そして卵巣子宮内膜症上皮と組織球の相互作用について検討する。上皮と組織球の両者に治療介入可能な分子や経路があれば、治療戦略への応用が期待できる。