Analysis for mechanisms of tumorigenesis and malignant transformation in colonic serrated tumors

• Project/Area Number: 25K18759
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49020:Human pathology-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 山城 雄也 順天堂大学, 医学部, 非常勤助教 (10913105)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2026: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 大腸鋸歯状病変 / 融合遺伝子 / 発がん・癌化機構

Outline of Research at the Start

大腸鋸歯状病変の１つとして、RSPO融合遺伝子形成やRSPO遺伝子過剰発現を伴うSuperficially serrated adenoma (SuSA)が2018年に提唱され、その臨床病理学的・分子生物学的特徴から現状traditional serrated adenoma(TSA)の前駆病変として認識されているが、その腫瘍発生機構や悪性化などは未解明である。本研究では、RSPO融合遺伝子を含む遺伝子・タンパク質発現の腫瘍/病変内局在に着目し、TSA成分を背景に有するとされ同一腫瘍内で異なる組織像を示すSuSAを特にTSA成分と比較することから、その特徴的な腫瘍発生・発癌経路を明らかにする。