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Exploration of the mechanism of pneumococcal infection via epidermal growth factor receptor signaling pathway.

Research Project

Project/Area Number 25K18795
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 49050:Bacteriology-related
Research InstitutionNiigata University

Principal Investigator

磯野 俊仁  新潟大学, 医歯学総合病院, 医員 (60983682)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2026: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Keywords肺炎球菌 / 上皮成長因子受容体 / 上皮成長因子 / 肺胞上皮細胞 / 上皮バリア
Outline of Research at the Start

肺炎の主な原因細菌である肺炎球菌の薬剤耐性化が進行し,肺炎が難治化・重症化している.そこで肺炎球菌性肺炎の重症化メカニズムを解明し,それに基づく新たな治療法開発が必要と考えた.予備実験にて,肺炎球菌は宿主の上皮成長因子受容体(EGFR)に結合する分子を持つとの知見を得た.EGFRは上皮成長因子(EGF)との結合により活性化し,EGFと共に細胞内へ取り込まれる.これらの知見から,肺炎球菌のEGFR結合分子がEGFRを活性化することで細胞内に侵入する,またはEGFR活性化を阻害することで肺炎を重症化させるとの仮説を立てた.本研究では,肺炎球菌のEGFR結合分子を同定し,感染に及ぼす影響を解析する.

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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