NS3プロテアーゼから紐解くジカウイルス起因性小頭症の理解

• Project/Area Number: 25K18810
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 板倉 友香里 北海道大学, ワクチン研究開発拠点, 特任助教 (00980856)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: ジカウイルス / 感染症 / 小頭症 / フラビウイルス

Outline of Research at the Start

ジカウイルス (ZIKV) は、妊婦への感染によりウイルスが胎児に移行すると、小頭症等の脳の先天性疾患を引き起こす。有効なワクチン及び治療薬は確立されておらず、ZIKVの小頭症誘発機序も未解明である。ZIKVが発現するNS3蛋白質は、ウイルス増殖に必要なプロテアーゼである一方、宿主蛋白質を開裂・活性化させ、病態形成に関与する宿主応答を惹起する可能性が考えられる。本研究では、NS3発現マウスを作出し、NS3のプロテアーゼ活性が胎仔脳の発生に与える影響を解析することにより、ZIKV起因性小頭症形成機序の一端の解明と治療標的の創出を目指す。