DOCK2を介したmRNA代謝による新規炎症収束メカニズムの解明

• Project/Area Number: 25K18840
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 松原 圭佑 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教 (60999118)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
• Keywords: 炎症収束 / mRNA転写後制御 / P-body / ストレス顆粒 / DOCK2

Outline of Research at the Start

炎症の適切な収束のためにはサイトカインmRNAの転写後制御が重要であり、その場としてP-bodyやストレス顆粒が関与すると考えられるが、リンパ球での機能や制御機構は未解明である。DOCK2はリンパ球の遊走や活性化を担うが、その機能は完全には解明されていない。申請者はDOCK2欠損マウスで血清中サイトカイン濃度の上昇を発見し、DOCK2がP-bodyやストレス顆粒の構成因子と相互作用することを確認した。本研究では、DOCK2がP-bodyやストレス顆粒でのサイトカインmRNAの代謝を制御する可能性を検証し、炎症収束の仕組みを解明することで、新たな炎症性疾患の治療法開発に貢献することを目指す。