全身vs局所補体C3の腫瘍免疫制御機構の解明

• Project/Area Number: 25K18851
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 宮井 雄基 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (90883538)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: がん微小環境 / がん関連線維芽細胞 / 免疫療法 / 補体C3

Outline of Research at the Start

腫瘍微小環境の理解は、同じ分子が状況によって異なる機能を示すため困難です。本研究では補体C3に着目し、全身循環する肝臓由来のC3と腫瘍局所のがん関連線維芽細胞由来C3の機能差を調査します。研究代表者はすでに線維芽細胞由来のC3が免疫療法に応答しやすい腫瘍環境を形成する（がん抑制的に機能する）ことを発見していますが、そのメカニズムは不明です。本研究の目的は、がん関連線維芽細胞由来の腫瘍局所C3が全身性C3と異なり、免疫療法高感受性環境を形成するメカニズムを解明することです。